岗位职责:
1、负责产品注册技术材料的撰写,协助项目负责人制定产品临床研究方案。
2、负责技术性主导,完成产品注册工作。
3、协助制定产品临床试验、临床应用方案,并参与实施。
岗位要求:
1、临床医学本科以上学历,临床医学专业硕士研究生优先。
2、熟悉医疗器械监督管理相关法律法规,具有医疗器械产品注册经验。
3、具有良好的文字组织能力、沟通表达能力及组织管理能力,有责任感。
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